贝达药业国家药品监督管理局受理EYP1

金融界4月22日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：wamd适应症申请的是1期还是3期临床，请明确。

公司回答表示：4月18日，国家药品监督管理局受理了公司与EyePointPharmaceuticals,Inc.共同申报的EYP-玻璃体内植入剂wAMD适应症药物临床试验，若获批公司将开始开展该项目的I期临床。

本文源自：金融界AI电报

作者：公告君

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