零缺陷华海药业,汛桥生产基地通过FDA

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浙江华海药业股份有限公司关于临海汛桥生产基地通过FDACGMP检查的公告。本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）临海汛桥生产基地（包括制剂和原料药）于年06月28日至年07月02日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的有因检查。近日，公司收到FDA出具的现场检查报告，该检查报告明确，此次检查以零缺陷（NAI）通过。根据该检查报告，浙江华海药业股份有限公司临海汛桥生产基地符合美国药品CGMP要求，通过了本次检查。现将相关信息公告如下：一、FDACGMP检查的相关信息（检查时间：.06.28～.07.02）1、名称：浙江华海药业股份有限公司2、

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