华海药业2019春季招聘简章

华海药业提示您：

道路千万条

安全第一条

简历没投对

职场两行泪

招人！招人！

不问出处只选人才

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投它！！！

公司简介

浙江华海药业股份有限公司（股票代码：）创立于年，总部位于中国浙江。集团现有员工多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球多家制药企业建立了长期合作关系，为近个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。

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节日福利

各类假期

高温补贴

夜餐补贴

养老保险

医疗保险

生育保险

工伤保险

失业保险

住房公积金

福利住房/住房补贴

年度体检

结婚礼金

春节往返路费报销

春游补贴

员工活动

年底双薪

区域补贴

孝心基金

股权激励(中高层、其他骨干人员).......

招聘岗位

质量研究员/主管

岗位职责：1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；3、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

任职要求：1、本科及以上学历，药学、药分等相关专业；2、CET-4及以上，良好英文阅读能力；3、两年以上制剂/原料药分析经验，优秀应届硕博也可。

制剂研发员/主管/经理

岗位职责：1、设计实验方案，进行实验，按时高质量地完成产品研发工作；2、按照相关法规要求撰写药品注册申报资料；3、承担制剂小试、中试放大、技术转移等相关工作。

任职要求：1、本科及以上学历，药物制剂、药学等相关专业；2、2年及以上固体/注射剂研发经验，优秀应届硕博也可；3、良好的沟通能力，良好的英文阅读撰写能力。

选药经理/总监

岗位职责：1、组织制剂新产品调研工作，为公司发展决策提供选药调研进展报告；2、维护和更新研发项目和备选项目数据库；3、建立选药专家数据库，组织专家访谈与会议；4、优化和完善研发选药工作流程。

任职要求：1、有7年及以上选药立项经验；2、本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；3、良好的沟通表达能力、战略规划能力；4、熟悉制剂研发流程、药品市场运作、数据库与文献检索工具。

临床项目经理

岗位职责：1、负责临床研究项目（BE为主）按计划进展，确保临床试验进程符合既定要求，并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求;2、负责项目的预算与成本控制，有效合理协调资源；3、协调相关业务部门的工作，对CRA、医学支持等相关人员进行技术指导。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、医学等相关专业；2、具有GCP或相关法规培训证书；3、5年及以上医药行业临床研究监查或项目管理经验；4、良好的英语能力和沟通表达能力，适应出差。

临床QA经理

岗位职责：1、维护更新临床试验质量控制相关SOP；2、监督临床试验中SOP执行情况，对进行中的临床项目定期稽查，书写稽查报告，追踪稽查问题的整改落实；3、参与供应商或合作方的筛选评估，以及问题追踪；4、组织和实施临床稽查相关培训。

任职要求：1、有5年及以上临床相关工作经验，2年以上临床QA经验；2、本科及以上学历，药学、医学等相关专业；3、良好的英语能力和沟通表达能力，适应出差。

临床医学注册员/主管

岗位职责：1、负责药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）编写；2、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；3、负责临床项目的SAE审核、技术支持工作；4、对项目CRA、QA等进行临床方案沟通、培训。

任职要求：1、临床医学或药学相关专业，本科及以上学历；2、3年及以上相关工作经验，有精神类、内分泌心脑血管项目临床经验者优先；3、熟悉GCP和相关法律法规；4、良好的英语撰写阅读能力。

制剂合规经理/主管

岗位职责：1、建立并完善研发质量管理体系和文件控制体系，落实质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作；2、负责研究院各实验室日常质量管理工作，确保研发数据真实可靠；3、负责组织研发部门质量文件培训工作；4、协助研究院各部门接受官方检查和外部审计。

任职要求：1、有5年及以上QA经验，有实验室合规管理经验者优先；2、能够独立进行原料药、辅料供应商审计；3、本科及以上学历，药学、医学等相关专业；4、良好的英语能力和沟通表达能力，适应出差。

注射剂研发总监

岗位职责：1、为设计和实施QbD产品研发提供技术指导，为注射剂开发稳健的处方工艺；2、组织技术团队对项目开发中遇到的技术难题进行攻关，以保证项目按计划正常推进；3、审核批准研发方案和研发报告，审核放大批、申报批的方案、批记录和报告，确保研发过程的合规性；4、审核药学部分的申报材料，确保申报材料的科学性、完整性和规范性。

任职要求：1、硕士及以上学历，药物制剂、药学等相关专业；2、8年以上注射剂研发放大经验；3、熟悉注射剂研发申报相关的法规和指南；4、具有一定的团队管理经验及良好的沟通表达能力。

制剂项目管理经理/总监

岗位职责：1、组织编制和监督执行制剂研发项目计划、预算；2、定期组织关键节点会议，协调和分配项目资源，推进项目开展；3、组织开题报告等重要项目文件等；4、与公司内原料药、销售公司、生产等部门对接，协调推进制剂项目工作开展。

任职要求：1、5年及以上制剂研发经验，熟悉制剂研发流程、项目管理工具及方法；2、本科及以上学历药学、药物制剂等相关专业；3、良好的沟通表达能力、团队管理能力。

晶型/核磁/质谱研究员

岗位职责：1、通过晶型/核磁/质谱等方式研究未知的药物杂质；2、根据杂质结构,给出专业的工艺改进建议；3、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料。

任职要求：1、硕士及以上学历，化学、药学等相关专业；2、有质谱/核磁操作的经验或具有晶型研究经验者优先。

中试研究员

岗位职责：1、学习并掌握中试放大的技术，流程，规范及要求；2、负责制剂/原料药产品中试生产过程中的计划、工艺转移相关工作；3、编写、完善中试过程的规范文件；4、为研发及注册部门提供技术及信息支持。

任职要求：1、本科及以上学历，制药工程、化学相关专业；2、具有良好的学习能力、动手能力，具有良好的沟通协调能力；3、有原料药中试生产经验者优先，优秀毕业生亦可培养。

质量管理员

岗位职责：1、组织生产管理和质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；2、安排与落实外部审计所需资料的准备工作；3、审计回复工作的组织和翻译；4、对公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪。

任职要求：1、药学、制药工程、药剂学等相关专业，本科学历；英语六级，口语流利；2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的GMP意识；3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力；4、优秀应届毕业生也可考虑培养使用。

药物警戒员

岗位职责：1、健全并实施药物警戒相关制度；2、患者用药不良反应的咨询接待；3、个例药品不良反应病例的收集、分析、评价和上报工作；4、严重（死亡）、群发病例的调查和风险控制；5、药品安全性信息的收集和整理，包括国内外文献信息；6、定期报告的撰写；7、国内外药物警戒法规指南的收集和跟踪。

任职要求：

1、药学、医学等相关专业，本科及以上学历；2、熟练使用医学数据统计软件，有国外医学文献查阅经验；3、有药物警戒工作经验者优先，优秀应届毕业生也可。

审计主管

岗位职责：1、分析公司财务状况，研究行业内公司信息，对筹融资策略进行财务分析和财经政策跟踪；2、分析评估各项业务和各部门业绩，提供财务建议和决策支持；3、预测并监督公司现金流和各项资金使用情况；4、参与投资和融资项目的财务测算、成本分析、敏感性分析，配合制定投资和融资方案；5、撰写财务分析报告、投资财务调研报告、可行性研究报告。

任职要求：1、本科以上学历，金融、财经类相关专业；2、三年以上本岗位从业经验，从业经历具有较好的稳定性；3、有较强的团队协作、组织协调能力以及学习能力；4、受过项目管理、管理学、金融市场分析、财务分析、产品知识等方面的培训。

系统项目主管/专员

岗位职责：

1、协助信息经理对各信息系统项目的立项、开发、实施、运维、升级等管理工作；

2、对公司系统进行实施与维护；

3、对其他部门个性化信息系统的开发要求进行设计和维护；

4、协助负责公司各软件系统、硬件系统及机房的正常运转；

5、负责公司各部门员工的培训、信息系统使用监督与考核工作。

任职要求：

1、计算机相关专业，本科以上学历；

2、一年以上IT基础设施系统运行维护经验和项目管理经验；3、强烈的责任心，面对压力具备分析和解决问题的能力，较强的沟通能力和协作精神；4、具备良好的英语读、写能力者优先考虑。

看了这么多的岗位，一定有你适合的“菜”。