华海药业HB0025注射液联合HB003

华海药业5月8日公告，子公司HB注射液联合HB注射液用于晚期实体瘤患者一项Ib/II期研究的新药临床试验（IND）申请获得美国食品药品监督管理局（美国FDA）许可。

HB是一种通过柔性连接子，将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白，能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。

HB为靶向TIGIT（T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白）的人源化IgG1（免疫球蛋白G1）型单克隆抗体，能高亲和性的与TIGIT结合，从而阻断TIGIT与其配体（如CD）的结合。

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