重磅阿斯利康中国副总裁履新罗欣药业,创

董莉君的加盟，在“仿创结合”整体策略的驱动下，加速罗欣药业全产业链的布局。

8月1日晚间，罗欣药业集团股份有限公司发布公告，任命董莉君出任集团执行副总裁、首席运营官（COO）。董莉君7月底宣布从阿斯利康中国离职，寻求外部职业发展机会，罗欣成为她职业的新一站。

图源：罗欣药业公司公告

健识局获悉，董莉君将全面负责罗欣药业的运营管理工作。此前，她在阿斯利康曾服务消化疾病的创新药业务，年至年推动公司业绩大幅提升。在加盟罗欣药业之前，董莉君是阿斯利康中国消化及全产品拓展业务部总经理。

现如今，罗欣药业已在消化、呼吸两大核心领域上基本完成产品布局，今后公司会将重点放在创新产品上市和商业化。

有分析人士指出，董莉君的加盟将提升罗欣药业在创新药领域商业化的能力，在“仿创结合”整体策略的驱动下，从消化、呼吸等疾病领域切入，丰富公司创新产品管线，提升产品对于广大患者的用药可及性，把罗欣药业打造成为转型创新的龙头。

罗欣布局消化疾病领域

多款创新药物即将上市

罗欣药业成立于年，连续多年进入中国制药工业百强企业，可以说是国内仿制药产业细分领域的龙头企业。但近年来，仿制药一致性评价、国家集采、创新升级等诸多政策发布，医药行业的传统格局已被打破，这也影响到了罗欣药业。

根据中国医药工业信息中心的数据显示，年百强企业主营业务收入.1亿元，同比下降3.1%，是近十年来首度出现下滑，主要原因是新冠疫情等因素的叠加影响。

罗欣药业深知：固守公司传统业务，无法在全国医药产业变革中拔得头筹，必须深耕在研发新药。公司董事长刘振腾曾公开表示，创新药是制药企业创新能力的重要体现，也是满足目前临床需求的手段。

面对行业变化，罗欣药业制定了“创仿结合”的整体策略，在稳固原有仿制药业务的同时，自主研发与合作引进相结合，完成公司的战略转型。

截至目前，罗欣药业拥有新药证书48项，药品注册批件余项。据国家药审中心的数据显示，替戈拉生片作为Ⅰ类新药申请新药上市，并已被国家药审中心的受理。有分析人士指出，倘若审批顺利，这款新全国Ⅰ类新药将会在年内获批。

此外，罗欣药业已和韩国HKinno.NCorporation达成战略协议，获得替戈拉生注射剂在中国的独家开发、生产和商业化的权利。健识局获悉，该药物目前全球范围内尚无产品上市。

事实上，罗欣药业持续在消化领域持续发力，另一款创新药普卡那肽正在功能性便秘（FC）患者中开展为期12周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，以验证疗效和安全性。

年度，罗欣药业研发投入占销售收入的比重达到7.6%，年报显示公司目前在研的创新药物达到12个。放眼中国医药行业的发展，研发创新无疑是每家药企转型的关键。

在创新的发展过程中，罗欣药业已迈出了第一步，未来如何完成商业转化就显得至关重要。

市场洗牌重塑

强将加盟助力创新战略升级

这次加盟罗欣的董莉君，正是消化疾病领域的商业化人才。

董莉君已在医药行业工作多年，拥有丰富的销售及管理经验。年10月，她出任阿斯利康中国消化业务部负责人，并带领消化团队实现连续三年业绩双位数增长，使得阿斯利康中国重回消化市场份额第一。

中国胃肠道疾病的发病率持续走高，质子泵抑制剂临床用量巨大,占据着消化性溃疡用药80%以上的市场份额。根据米内网统计，医院的质子泵抑制剂市场就达到了亿元，年则又增长至已达到亿元，市场增量远远大于行业预期。

因为用量大、金额高，艾司奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑五大质子泵抑制剂也是集采的重点品种。目前这几款药物分别被纳入国家和地方集采,市场需要有升级换代的产品。

相比于其他同类拉唑类产品，丽珠集团的艾普拉唑在临床疗效、安全性上均有一定优势,并进入年国家医保目录。根据丽珠集团的财报显示，年，艾普拉唑系列产品销售收入达到17.7亿元，已占据集团总营收的17%,无疑是丽珠集团的支柱产品之一。

除了传统的PPI类药物，而今最为前沿的质子泵抑制剂类——钾离子竞争性酸阻滞剂（Potassium-

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