贝达药业达成新合作引进PD1和

6月22日，贝达药业发布公告，与美国AgenusInc.达成合作，以万美元的首付款和万美元现金认购股份获得对方公司2款单抗在中国（包括香港、澳门和台湾）单用或联合其他药物治疗除膀胱内给药外的所有适应症上的独家开发并商业化。2款药物是Agenus开发的两款肿瘤免疫单克隆抗体，分别为：Balstilimab（PD-1抗体）和Zalifrelimab（CTLA-4抗体）的权利。Balstilimab是针对免疫检查点，靶向于T细胞上的程序性死亡受体1（PD-1）的全人源单克隆抗体。Zalifrelimab是针对靶向于T细胞表面表达的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）的全人源单克隆抗体。PD-1和CTLA-4均是肿瘤免疫治疗方向的热门且已成药靶点。两款单抗（单药及两药联合）均在难治性宫颈癌的关键性注册临床研究的期中分析中显示了突出的疗效和安全性并获得美国FDA快速审评的认定。Agenus计划今年向美国FDA递交Balstilimab单一疗法以及Balstilimab和Zalifrelimab二者联用在难治性宫颈癌适应症上的上市申请。贝达药业表示，此次引进Balstilimab和Zalifrelimab将进一步充实公司研发管线，弥补公司在大分子创新药领域的短板。点击阅读原文

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